細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、生產企業以及其它相關部門對細菌過濾效率的性能測試。

二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科細菌過濾效率(BFE)檢測儀。

三、技術特點

負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。

四、主要參數

1.A 路采樣流量：28.3L/min

2. B 路采樣流量：28.3L/min

3.噴霧流量：(8～10)L/min

4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa  

8.環境溫度：室溫

9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa

10.柜體負壓: -50～-150Pa

11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管，八只

12.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13.氣霧室規格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）

14.噴霧流量：(8～12)L/min

15.負壓柜通風流量: 3 立/MIN

16.負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm

17.主機尺寸 W×D×H：1450×750×1800mm

18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm

19.高度在 10 厘米內可調整機重量：約 180kg

20.工作電源：AC220V±10%，50Hz

1 功耗：2000w

 過濾效率測試儀配置清單如下

1，A.B兩路六級安德森（Andersen）采樣器2套；

2，培養皿2套；

3，工具箱黑色1個；

4，儀器1臺；

5，測試軟件1套；

6，電源線1根；

7，說明書1分；

8，銘牌1塊；

9，合格證1份；

10，操作視頻1份；

11，宣傳冊3份；

12，鋼化玻璃起霧室1套；

13，鋼化玻璃試管3根；

14，操作手套1付；

15，簽收單1份；

16，流量計3個；

17，泵2個；

18，壓差表2個；

19，日本三菱變頻器2個；

20，蠕動泵1個；

21，操作軟件觸摸屏1套

22，福馬輪1套；

23，檔案袋1只。

24，繼電器LY2N-JAC220V-10個

25，照明燈1只；

26，紫外燈1只；

27，壓力傳感器3只；

28，采樣泵3只；

29，R42驅動器1只；

30，漏電保護開關1組；

31，離心風機加過濾網1套；

32，聚四氟乙烯折疊濾芯2套；

33，高效過濾器2只；

34，白色過濾器親水聚四氟乙烯材質 

此儀器要小心拆箱和檢查。儀器任何的損壞和遺失，請聯系我司客戶服務部。

當你打開包裝的時候，請檢查下列材料（以實際裝箱清單為準，耗品配件可向我司申請另購）：

• DEHS氣溶膠發生器           *1臺
• NaCl 氣溶膠發生器           *1臺
• 激光塵埃粒子計數器          *2臺（2.83L/min）
• 差壓變送器                  *1臺（KIMO）
• 流量變送器                  *1臺
• 流量計                      *1個（0-150L/min）
• 高壓風機                    *1臺（350W/220V）
• 噴霧氣泵                    *1臺（80 L/min ,220V）
• 靜電中和裝置                *1組
• 電加熱裝置                  *1組（300W/220V）
• 標準夾具                    *1對（有效測試面積100 cm2）
• 可編程控制器（PLC）         *1組
• 變頻器                      *1臺
• 電氣元器件                  *1組
• 觸屏電腦                    *1臺
• 輔助測量面積板              *3對（50 cm2、25 cm2、12.5 cm2 各1對）
• 氣動執行元器件              *1組
• 控制閥門                    *1個
• 微調閥門                    *2個
• 操作說明書                  *1本（輔件）

1.1 安裝

儀器安裝-此服務由我司售后安裝人員提供；

儀器安裝平面圖如圖 1所示：

圖 1儀器安裝平面圖

此安裝方式僅為推薦安裝方式，實際安裝情況需根據使用需求、具體容許空間以及配置的空壓機和泵的實際尺寸決定。

配件安裝-此服務由我司售后安裝人員提供；

軟件安裝-此服務由我司售后安裝人員提供。

2 技術參數

1. 適用濾料：⑴ 玻璃纖維濾料 ⑵ PP濾料 ⑶ 覆膜濾料；等

2. 檢測粒徑檔別：             0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔）

3. 流量范圍：                 0～150 l/min

4. 檢測阻力范圍：             0～1000 Pa

5. 塵源：

⑴ 氣溶膠（DEHS）

數量中直徑：0.18um;

質量中直徑：0.3um;

幾何偏差：小于1.8；

⑵ 鈉鹽（2%NaCl溶液）

數量中直徑：0.075um；

質量中直徑：0.26um；

幾何偏差：小于1.6；

6. 標準測試面積：             100 cm2

7. 電源：                     220V/50 Hｚ

8. 系統功耗：                 ＜1500W              

9. 外形尺寸：                 850mm╳770mm╳1624mm

3 產品信息

3.1 儀器簡介

自動濾料測試儀能模或濾材實際使用環境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行過濾效率及過濾阻力測試。

測試參數符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626標準中測試方法要求。

除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；

測試材料：層狀或過濾濾材；

測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；

測試參數：過濾效率、過濾阻力等；

自動濾料測試儀能準確評價或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質量控制，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的產品性能驗證的選擇。

3.2 測試標準

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

3.3 相關術語

過濾效率：在規定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比；

油霧法檢測：以DEHS/PAO/DSP等油性或等價物做氣溶膠來檢測或濾料的過濾性能；

鹽霧法檢測：以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測或濾料的過濾性能的方法；

3.4 測試原理

3.4.1  油霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測；整個測試過程以一定流量或風量進行。

3.4.2  鹽霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。

并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測；整個測試過程以一定流量或風量進行。